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自从人類基因图谱解码后，对于疾病的预测与治療有了全新的观念，希望从众多的基因中找出能帮助诊断、预防甚至治療的相关基因，其中有许多关于基因多型性的研究论文发表。单核苷酸多型性(Single Nucleotide Polymorphism；SNP)意指DNA序列中的单一碱基对产生变异，也就是组成DNA序列中的碱基发生改变。而我们常说的「体质」差异，其实可以用基因体变异来解释。每个各自又有三种不同的基因型，因此每个人基因型性不完全相同，可能导致其疾病成因机制，相对于药物的感受性也不同。
探讨进行试管婴儿疗程妇女的血癌抑制因子(LIF; rs929271）和抗穆勒氏管荷尔蒙 (AMH; rs10407022）基因多型性，分析此两组基因多型性不同的妇女对试管婴儿疗程超排卵反应的影响。
本试验于103年1月至104年12月间采集年龄小于35岁的不孕症妇女血液检体(人体试验IRB编号: CS13194)，共532位进行试管婴儿疗程的受试者，以即时聚合酶链式反应仪进行基因多型性分析，LIF基因型分布为同合常态型37.4%，异合型45.5%和同合变异型17.1%；AMH基因型分布为同合常态型 33.1%，异合型49.4%和同合变异型17.5%。
研究结果发现在532名受试者中，采卵数少于5颗者与采卵数多于5颗者之LIF同合变异型分别为40.63%和16.40％，二组间具有具统计差异，AMH 同合变异型基因型分别为31.25％和16.60％，二组间也具有具统计差异。显示血癌抑制因子和抗穆勒氏管荷尔蒙的基因多型性位点，如为同合变异型妇女试管婴儿疗程险采卵数可能偏少。此结果可以提供医师调整试管婴儿疗程超排卵反应很好的参考，以帮助不孕症治疗找出最合适的对策。
